27 mar, 2023

För tre år sedan efterlyste Riksförbundet Cystisk Fibros virkade citronfjärilar till väskan som är framtagen till familjer med ett barn som nyligen fått diagnosen cystisk fibros eller primär ciliär dyskinesi. Tack vare sociala media kunde vi nå ut till många hjälpsamma medmänniskor som tillsammans virkade runt 90 unika fjärilar. I dag finns det bara ett fåtal kvar och vi skulle än en gång behöva hjälp att fylla våra väskor för nydiagnostiserade barn. Läs mer

13 feb, 2023

Vid RfCFs extrakongress den 4 februari antogs en ny strategisk inriktning för förbundet, som fram till 2030 ska styra prioriteringarna för verksamheten vid förbundskansliet. Läs mer

19 dec, 2022

Ett unikt forskningssamarbete mellan Göteborgs, Uppsalas och Lunds pediatriska CF-center om barn och ungdomars behandlingsbörda och mag-tarmbesvär. Läs mer

18 dec, 2022

Lungmottagningen på Drottning Silvias barnsjukhus har påbörjat en ny studie om PCD i Sverige. Här följer information från de studieansvariga läkarna. Läs mer

15 nov, 2022

Beslutet om Kaftrio är livsavgörande för många CF-patienter, och RfCF har satsat stora resurser på att påverka förutsättningarna under detta tredje försök att få in Kaftrio i läkemedelsförmånen. RfCF bjuder nu in alla som berörs av Kaftrio-beslutet till ett webinarium om den framtid vi nu står inför och vad som händer framöver. Medverkar gör Johan Moström och Andreas Jarblad från RfCF, tillsammans med CF-läkarna Ulrika Lindberg och Christina Krantz. Varmt välkomna! Läs mer