Livesänd frågestund: Tredje generationens CFTR-modulator

​Som många har hört, och som vi nyligen skrivit om i CF-bladet, har Vertex ansökt om läkemedelsgodkännande hos Europeiska läkemedelsmyndigheten för sin nya CFTR-modulator, den så kallade trippelbehandlingen, som består av substanserna elexakaftor, ivakaftor och tezakaftor. Till grund för ansökan ligger några mycket lovande läkemedelsstudier och Trikafta, som läkemedlet heter i USA, har fått mycket stor uppmärksamhet i nyhetsmedia (bland annat var läkemedlet förstasidesnyhet i Washington Post härom veckan). Men vad innebär den här behandlingen egentligen? Vad har studierna kommit fram till, och vilka behandlingsresultat hoppas våra svenska CF-specialister på när denna behandling så småningom införs? Och inte minst, när kan vi förvänta oss att svenska patienter får tillgång till det här läkemedlet? I detta webinarium svarar Lena Hjelte på våra frågor om "trippeln"!